Anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença
genética e hereditária que se manifesta quando o indivíduo recebe, de ambos os
pais, o gene alterado. Na anemia falciforme, as hemácias tendem a apresentar o
formato de foice, sendo também rígidas; em razão da presença da hemoglobina S.

Pessoas com anemia apresentam hemácias em forma de foice
As hemácias sanguíneas normais possuem a forma de disco, são flexíveis, e
apresentam hemoglobina do tipo A. Este pigmento, além de ser responsável pela
cor vermelha dessas células e, consequentemente, de nosso sangue, permite que
ocorra o transporte de oxigênio para as diversas regiões do corpo.
A baixa concentração de hemoglobina
funcional no sangue caracteriza uma doença denominada anemia. Geralmente esse
quadro está relacionado à carência de um ou mais nutrientes, sendo o ferro o
responsável pela maioria dos casos.
Quanto à anemia falciforme, o que ocorre
é que as pessoas que apresentam tal doença possuem hemoglobina S, ao invés de
hemoglobina do tipo A. Ela tem, como uma de suas características principais, o
fato de se cristalizar em situações em que as concentrações de oxigênio
diminuem, fazendo com que as hemácias tenham suas paredes rompidas, tornando-se
rígidas, alongadas, e em formato de foice.
Assim, temos como resultado glóbulos
vermelhos pouco duráveis e que, em razão da morfologia que apresentam,
dificultam a passagem do sangue por alguns vasos sanguíneos de menor calibre,
prejudicando também a oxigenação dos tecidos. A pessoa com essa doença, dessa
forma, sente-se fatigada e com dores, principalmente nos ossos e articulações.
Além disso, tal indivíduo tende a ter atraso em seu crescimento, feridas nas
pernas (predominantemente próximo ao tornozelo), tendência a infecções, e sua
pele e olhos se apresentam amarelados.
A anemia falciforme tem origem genética
e hereditária. No entanto, para se manifestar, é necessário que a pessoa em
questão receba, tanto do pai quanto da mãe, o gene alterado. Caso o receba
somente de um de seus genitores, o indivíduo em questão será caracterizado como
portador de traço falciforme, não desenvolvendo o quadro. Porém, caso tenha
filho com parceiro portador da doença, ou com o mesmo quadro, existe a
probabilidade de a criança nascer com a anemia falciforme.
Diagnosticada no teste do pezinho (assim como a fenilcetonúria e o
hipotireoidismo congênito), outra forma de identificar esse quadro é através de
um exame denominado eletroforese de hemoglobina. É pertinente ressaltar sobre a
relevância de se procurar auxílio médico para descartar ou confirmar a anemia
falciforme, se tratando de pessoas que possuem casos como esse na família e não
fizeram o teste do pezinho.
Quanto ao tratamento, por se tratar de
uma doença incurável, é importante o acompanhamento médico, visando melhorias
na qualidade de vida ao paciente, como o controle da dor, melhor oxigenação dos
tecidos corporais, e prevenção de complicações.
Curiosidades:
A anemia falciforme é uma das doenças
hereditárias de maior prevalência no Brasil e no mundo; e é mais frequente
entre a população afrodescendente.
Disponivel em: http://www.brasilescola.com/doencas/anemia-falciforme.htm
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